Currículo Lattes

 http://lattes.cnpq.br/6631551524031132 

E-mail

Este endereço de email está sendo protegido de spambots. Você precisa do JavaScript ativado para vê-lo.

Médico formado pela UNIFASE – Faculdade de Medicina de Petrópolis, RJ. Pós-graduação pela Universidade Federal do Rio de Janeiro e Especialização em Genética Médica pela Sociedade Brasileira de Genética Médica e Molecular. Atua no campo das doenças raras e doenças genéticas; e, no campo da dismorfologia clínica. Coordena os Centros de Genética Médica e Osteogênese Imperfeita; assim como, o Serviço de Doenças Raras do Instituto Nacional Fernandes Figueira – Fiocruz, RJ. Professor permanente do programa de Pós-Graduação em Saúde Coletiva e Pesquisa Aplicada do Instituto Nacional Fernandes Figueira – Fiocruz, RJ; assim como, professor colaborador da UNIFASE – Faculdade de Medicina de Petrópolis, RJ. Pesquisador titular da Fiocruz atua no campo da Saúde Coletiva especialmente na Genética Médica Comunitária e projetos de equidade e acesso universal do SUS às plataformas diagnósticas do Serviço de Doenças Raras do Instituto Nacional Fernandes Figueira – Fiocruz, RJ. Coordena projetos de pesquisa no campo da genética clínica e genética molecular; e, nas linhas de cuidado para indivíduos com uma doença rara. Diretório de Pesquisa do CNPq: Centro de Genética Médica José Carlos Cabral de Almeida  

Bibliografia -  http://lattes.cnpq.br/6631551524031132; https://orcid.org/0000-0002-4308-3841  

◆

Genética Médica, Sistema Único de Saúde e integralidade na atenção à saúde. Juan Clinton Llerena Junior. Em: Pessoas com deficiência e doenças raras: o cuidado na atenção primária/organização por Daniela Koeller Rodrigues Vieira – Rio de Janeiro: Editora Fiocruz, 2019.  

◆

Achondroplasia in Latin America: practical recommendations for the multidisciplinary care of pediatric patients. Juan Llerena Jr, Chong Ae Kim, Virginia Fano, Pablo Rosselli, Paulo Ferrez CollettSolberg, Paula Frassinetti Vasconcelos de Medeiros, Mariana del Pino, Débora Bertola, Charles Marques Lourenço, Denise Pontes Cavalcanti, Têmis Maria Félix, Antonio RosaBellas, Norma Teresa Rossi, Fanny Cortes, Flávia Abreu, Nicolette Cavalcanti, Maria Cecilia Hervias Ruz e Wagner Baratela. BMC Pediatrics (2022) 22:492 https://doi.org/10.1186/s12887-022-03505-w  

◆

RASopathy Cohort of Patients Enrolled in a Brazilian Reference Center for Rare Diseases: A Novel Familial LZTR1 Variant and Recurrent Mutations. Natana Chaves Rabelo, Maria Eduarda Gomes, Isabelle de Oliveira Moraes, Juliana Cantagalli Pfisterer, Guilherme Loss de Morais, Deborah Antunes, Ernesto Raúl Caffarena, Juan Llerena Jr, Sayonara Gonzalez. The Application of Clinical Genetics 2022:15 153–170