A incorporação da genômica ao SUS não termina com o sequenciamento de um genoma. Entre a identificação de uma variante genética e a chegada de um diagnóstico ao paciente existe uma cadeia de desafios que envolve infraestrutura, financiamento, formação profissional, análise de dados e organização da assistência. Essa foi uma das questões centrais do 3º Encontro Nacional da Rede Nacional de Genômica em Erros Inatos da Imunidade (Renomieii), realizado nos dias 29 e 30 de outubro, na Fiocruz Bahia, em Salvador, com apoio da Vice-Presidência de Pesquisa e Coleções Biológicas (VPPCB/Fiocruz), do Instituto Nacional de Saúde da Mulher, da Criança e do Adolescente Fernandes Figueiras (IFF/Fiocruz), Fiocruz Bahia, Instituto Oswaldo Cruz (IOC/Fiocruz), Faperj e CNPq.
O evento reuniu pesquisadores brasileiros e convidados internacionais para discutir avanços da genômica, integração entre centros de pesquisa, a assistência e os caminhos para reduzir o tempo de diagnóstico de doenças raras. Na abertura, a vice-presidente da VPPCB, Alda Maria da Cruz, ressaltou a importância da articulação entre instituições, pesquisadores e gestores públicos para consolidar uma política de genômica na saúde pública. Ao mencionar a atuação das equipes do Ministério da Saúde, destacou o compromisso técnico e a dedicação dos profissionais envolvidos na construção dessa agenda. Também chamou atenção para a participação dos movimentos sociais e das associações de pacientes, cuja presença contribui para aproximar a pesquisa das necessidades concretas da população. A formação de novos geneticistas e a permanência deles no SUS, evitando que sejam absorvidos exclusivamente pela assistência privada, também foram apontadas como questões estratégicas.
O evento reuniu pesquisadores brasileiros e convidados internacionais
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